スタートアップ企業がApple Watchを使ってパーキンソン病の症状をモニタリングするためのFDA認可を取得

脳データ企業Rune Labsは、パーキンソン病患者の症状をモニタリングするためにApple Watchを使い始めるための認可を食品医薬品局から取得した。

Rune Labsはサンフランシスコを拠点とするスタートアップ企業で、脳データと神経科学に基づく治療に取り組んでいます。ロイター通信によると、同社のソフトウェアプラットフォームはApple Watchのモーションセンサーを活用し、パーキンソン病患者の震えなどの症状をモニタリングしています。

Rune LabsのCEO、ブライアン・ペピン氏は、同社のプラットフォームはApple Watchのデータを、脳信号を測定するメドトロニックのインプラントなど他のソースからの情報と組み合わせて使用​​すると述べている。

目標は、統合されたデータを用いて、医師が患者の治療をどのようにカスタマイズするか、またカスタマイズするかどうかの判断材料を提供することです。医療分野では、これはプレシジョン・メディシン（精密医療）と呼ばれるアプローチです。

現在のパーキンソン病の治療では、医師は通常、短時間の診察で患者の動きを観察し、そのデータを集める必要があります。しかし、パーキンソン病の症状は時間の経過とともに大きく変化する可能性があるため、これは理想的ではありません。

「患者に最適な治療法や薬剤や機器の組み合わせを見つけるプロセス、あるいは患者が特定の臨床試験に適しているかどうかなどを考えるとき、背景情報がほとんどないと、非常に難しい決断を下すことになります」とペピン氏は語った。

ペピン氏は、Apple WatchとRune Labsが使用している他のツールを組み合わせることで、医師は患者の症状をより詳細に把握できるようになると付け加えた。

アップルは過去に、Apple WatchとiPhoneを使ってパーキンソン病の症状をモニタリングする方法を社内で検討してきた。また、パーキンソン病の治療や診断のためのより高度な技術に関する特許出願も行っている。

Rune LabsがAppleに協業の打診をしたところ、Appleはすぐにこの機会に飛びつきました。「チームリーダーから『よし、素晴らしい。検討してみよう』と返事が来るまで、8分ほどかかりました」とペピン氏は語ります。

Rune LabsのFDA認可は、2018年にAppleが運動障害測定機能をリリースして以来、同ソフトウェアツールが初めて本格的に利用された事例となる。