ウィリアム・ギャラガー
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Apple Watchが睡眠時無呼吸検出機能を搭載
FDAの承認を受けて、AppleはまもなくApple Watch向けの睡眠時無呼吸検出機能を発表する予定で、現在その開発と検証の詳細を記した健康に関する論文を発表している。
Apple Watchの睡眠時無呼吸検出機能は、「It's Glowtime」イベントで聴覚ケア機能と並んでAppleの主要な健康機能の一つとして発表されましたが、この機能はFDA（米国食品医薬品局）の承認が必要でした。FDAはこのたび承認を承認し、この機能は少なくとも米国で展開される予定です。Appleは現在、この機能に関する10ページのレポート「Apple Watchによる呼吸障害と睡眠時無呼吸のリスクの推定」も公開しています。
この文書には著者の記載はありませんが、機能の仕組みに関する通常の学術論文です。また、Appleの研究が医療コミュニティ全体によってどのように検証されたかについても具体的に詳述されています。
「Appleは、加速度計のデータを使用して呼吸障害を推定するApple Watchアルゴリズムを開発しました。これには、Apple Watchと実際の参照データからの同時記録を受けている成人の大規模で多様なトレーニングセットが含まれます」と完全なレポートには記されています。
「これには、無呼吸と低呼吸の症状（無呼吸低呼吸指数（AHI）の基礎）を測定する、検査室での睡眠ポリグラフ検査（PSG）または家庭用睡眠時無呼吸検査（HSAT）キットのいずれかが含まれます」と続けます。
「Apple Watchは3軸加速度計の信号で動きを追跡します。この信号は、体の大まかな動きだけでなく、呼吸に関連する動きなどの微細な動きも捉えます」と論文には記されている。「Appleは、加速度計の時系列データを用いて、睡眠トラッキング中に発生する呼吸パターンの一時的な中断である呼吸障害を分類するアルゴリズムを開発しました。」
Appleは開発中に、多様な対象者を対象とした研究調査を実施したと述べています。2,160人の参加者が自宅または睡眠研究室で3,936夜にわたってテストを受けました。その後、2,542人のボランティアを対象に、さらに7,220夜にわたる追加テストが行われました。
「PSG認定技師が、米国睡眠医学会（AASM）の基準に基づいて臨床記録を採点し、各無呼吸および低呼吸イベントの参照ラベルを作成しました」とApple氏は述べています。「現在のAASM臨床基準では、睡眠時無呼吸イベントの採点に複数の定義が認められていることに留意することが重要です。トレーニング研究と検証研究の両方で、低呼吸には酸素飽和度4%の低下を必要とする最も厳格な採点定義が使用されました。」
睡眠時無呼吸検査は、Apple Watch Series 9、Apple Watch Series 10、Apple Watch Ultra 2 の watchOS 11 のアップデートで提供される予定です。
