マイキー・キャンベル
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消費者向け心電図ハードウェアおよびサービスを販売するAliveCorは、米国国際貿易委員会に苦情を申し立て、Appleに対する特許侵害訴訟をさらに進めている。
モバイル心電図企業は、Apple Watch Series 4とApple Watch Series 5を含む、著作権を侵害するすべてのApple Watchモデルの輸入禁止を求めている。Appleの最新のApple Watch Series 6は、今回の訴えの根拠となった以前の訴訟では名前が挙がっていなかったが、このデバイスがAliveCorの標的になっていると推測できる。
AliveCorは火曜日に発表した声明で、ITCへの申し立ては「Apple Watchで心電図を測定し、心拍数を分析する機能を含むAliveCorの特許技術をAppleが意図的にコピーしたこと、およびApple Watchの心拍数分析市場における競合相手としてAliveCorを排除しようとするAppleの取り組みに対する救済を得るためにAliveCorが行っている他の取り組みの中でも、最も重要なステップの一つである」と述べた。
昨日のプレスリリースでは、「高度なAIを活用した心臓病学的検出」への10年間の投資を謳い、AliveCorのKardiaMobile、KardiaBand、KardiaMobile 6L、そしてSmartRhythm AIを市場を変革する製品として位置づけています。例えばKardiaMobileは、メーカーから世界で最も臨床的に検証された消費者向け心電図装置と称賛されており、KardiaBandは皮肉なことに、Apple Watch向けの医療機器アクセサリとして初めてFDA（米国食品医薬品局）の承認を取得しました。
AliveCorは12月にAppleを提訴し、このテクノロジー大手のECGハードウェアとサポートソフトウェアの統合が、ウェアラブルデバイスで心臓の不整脈を検出および監視する方法を詳述した3つの特許を侵害していると主張した。
Apple Watchの心電図機能は、単誘導心電図に類似した技術を用いて、心房細動（AFib）と呼ばれる致命的な心臓疾患を検出するように設計されています。このデバイスは多くの命を救ったとされており、Appleは特別なイベントなどでこの事実を定期的に言及し、時にはスポットライトを当てています。
AliveCorは、2018年のApple Watch Series 4の発売以来、Appleを追い続けてきました。ウェアラブルの発売前、AliveCorはFDA承認のハードウェアと高度な検出ソフトウェアを備え、（おそらくニッチと言える）モバイルECGセグメントをリードしていました。Appleがこの分野に参入した後、AliveCorはメディア攻勢を仕掛け、AppleInsiderを含む報道機関に対し、FDA承認を最初に取得したと報じました。確かに、AliveCorのソリューションでは、デバイスの最初のECG測定値を医師が確認して「ロック解除」する必要がありましたが、Appleのソリューションではそうする必要はありません。
同社は2019年8月にApple Watchと連携したKardiaBandの販売を中止し、他のモバイルソリューションに注力することを決定したと述べた。
